Mentionsy
Wszechnica FWW - Nauka
29.09.2025 08:48

851. Modyfikacje genetyczne a medycyna: korzyści i zagrożenia - Debata Festiwalu Nauki

Debata Festiwalu Nauki z udziałem dr hab. n. med. Doroty Hoffman-Zacharskiej, prof. Katarzyny Tońskiej, prof. Tomasza Wilanowskiego i dr Takao Ishikawy [21 września 2025 r.]Czy inżynieria genetyczna to przyszłość medycyny? W trakcie debaty porozmawiamy o tym, jak zmiany genetyczne mogą pomagać w leczeniu chorób genetycznych, nowotworów czy infekcji. Zastanowimy się również, gdzie przebiega granica między leczeniem a „poprawianiem” człowieka i jakie ryzyka niesie za sobą ingerencja w materiał genetyczny.W debacie wezmą udział eksperci z dziedziny biologii molekularnej, genetyki i medycyny. Porozmawiamy o terapii genowej, redagowaniu genów oraz o medycynie spersonalizowanej.Zapraszamy wszystkich zainteresowanych przyszłością medycyny i pytaniami, na które nie ma jeszcze jednoznacznych odpowiedzi.dr hab. n. med. Dorota Hoffman-Zacharska, prof. IMIDprof. Katarzyna Tońskaprof. Tomasz Wilanowskidr Takao Ishikawa (prowadzenie)Jeśli chcesz wspierać Wszechnicę w dalszym tworzeniu treści, organizowaniu kolejnych #rozmówWszechnicy, możesz:1. Zostać Patronem Wszechnicy FWW w serwisie https://patronite.pl/wszechnicafwwPrzez portal Patronite możesz wesprzeć tworzenie cyklu #rozmowyWszechnicy nie tylko dobrym słowem, ale i finansowo. Będąc Patronką/Patronem wpłacasz regularne, comiesięczne kwoty na konto Wszechnicy, a my dzięki Twojemu wsparciu możemy dalej rozwijać naszą działalność. W ramach podziękowania mamy dla Was drobne nagrody.2. Możesz wspierać nas, robiąc zakupy za pomocą serwisu Fanimani.pl - https://tiny.pl/wkwpkJeżeli robisz zakupy w internecie, możesz nas bezpłatnie wspierać. Z każdego Twojego zakupu średnio 2,5% jego wartości trafi do Wszechnicy, jeśli zaczniesz korzystać z serwisu FaniMani.pl Ty nic nie dopłacasz!3. Możesz przekazać nam darowiznę na cele statutowe tradycyjnym przelewemDarowizny dla Fundacji Wspomagania Wsi można przekazywać na konto nr:33 1600 1462 1808 7033 4000 0001Fundacja Wspomagania WsiZnajdź nas: https://www.youtube.com/c/WszechnicaFWW/https://www.facebook.com/WszechnicaFWW1/https://anchor.fm/wszechnicaorgpl---historiahttps://anchor.fm/wszechnica-fww-naukahttps://wszechnica.org.pl/#medycyna #nauka #festiwalnauki #genetyka #modyfikacjegenetyczne #zdrowie #choroby

AAV Dorota SMA Wilanowski Tońska Hilary Koprowski Unii Europejskiej Wydziale Biologii Wydziałem Biologii Uniwersytetu Warszawskiego Nobla Tomaszem Katarzyna Tońska FDA Rady Programowej Festiwalu Nauki Lulu

Szukaj w treści odcinka

Wyczyść
Znaleziono 12 wyników dla "SMA"

I tutaj jeszcze jedną rzecz chciałabym zwrócić uwagę, bo w tej chwili terapia genowa, jeżeli chodzi o SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, jest bardzo dobrze poznana.

W momencie, kiedy nam się wydawało, że ta terapia nazywa się Zolgensma, kiedy na wektorze wirusowym podajemy gen, jest bardzo bezpieczna, okazało się, że znowu są przypadki śmiertelne wśród tych dzieci.

Na tym zdjęciu macie państwo pierwszego pacjenta, który dostał preparat terapii genowej właśnie Zolgensma przeciwko rdzeniowemu zanikowi mięśniowi.

Dobrze, znaczy oczywiście zagrożenia są i o części już tak naprawdę powiedziała Dorota, wspomniała, że choćby przykład SMA pokazuje, że pojawia się nowa terapia, każdy chciałby, żeby jego dziecko uniknęło choroby dziedzicznej, żeby było leczone jak najwcześniej,

W przypadku SMA akurat jest to bardzo ważne, ponieważ w najcięższych postaciach choroby właściwie pierwsze objawy obserwuje się już w łonie matki.

Dlatego przywołała mi LUSEN w oparciu o to, co wiedzieliśmy już o leczeniu SMA, dlatego że opracowany został pewien system, który zaczynamy powielać w innych lekach, w innych badaniach.

I tutaj też nie można powiedzieć, że my do końca, oczywiście do końca nie wiemy, dlatego że lek został dopuszczony na rynek w Stanach Zjednoczonych, z tego co pamiętam, w roku 17, w Europie w 19, Zolgensma w Stanach 19, u nas w 20.

Ale prawda jest taka, że na SMA też mamy lek.

SMA jest twoje, mów.

na SMA.

Tak jak właśnie tutaj było wspomniane w SMA, czyli rdzeniowym zaniku mięśni.

no to jeśli chodzi o SMA, no to niewątpliwie ma, bo każdy noworodek w Polsce jest badany w tym kierunku.

Ostatnie odcinki

0:00
0:00